TRAUMEEL 100 COMPRIMIDOS Modulador de la Inflamación en Perros, Gatos y Caballos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene:

Sustancias activas:

• Achillea millefolium D3               15,0 mg
• Aconitum napellus D3                 30,0 mg
• Atropa bella donna D4                75,0 mg
• Bellis perennis D3                        6,0 mg
• Calendula officinalis D3               15,0 mg
• Echinacea D3                               6,0 mg
• Echinacea purpurea D3                  6,0 mg
• Hamamelis virginiana D3             15,0 mg
• Hepar sulfuris D8                         30,0 mg
• Matricaria recutita D3                    24,0 mg
• Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30,0 mg
• Symphytum officinale D8               24,0 mg
• Arnica montana D3                       15,0 mg
• Hypericum perforatum D2                3,0 mg

Excipientes:

• Estearato de magnesio, Lactosa monohidrato, c.s.

ESPECIES DE DESTINO

• Equino (caballos, burros).
• Perros, gatos.

POSOLOGÍA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral

Posología:

• Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.
• Equino (caballos, burros): 2-3 veces al día 6 10 comprimidos
• Perros de gran tamaño: 2-3 veces al día 3 comprimidos
• Perros de tamaño medio: 2-3 veces al día 2 comprimidos
• Perros de pequeño tamaño y gatos: 2-3 veces al día 1 comprimido
• En condiciones agudas la dosis individual puede inicialmente repetirse cada media hora a una hora durante un máximo de 4 horas.

TIEMPOS DE ESPERA

• Equino (caballos)
• Carne: cero días.
• Leche: cero horas.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

• Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
• Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz y de la humedad.
• No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta o en la caja.
• Periodo de validez después de abierto el envase: 1 año.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

• Reacciones adversas:
• Ninguna conocida.
• Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.
• Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
• Contraindicaciones:
• No administrar a animales intolerantes a la lactosa.
• No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
• Precauciones especiales para su uso en animales:
• Consulte a su veterinario si los síntomas persisten durante la utilización de este medicamento.
• Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
• Administrar el medicamento con precaución.
• En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
• Gestación y lactancia:
• No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
• Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
• Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
• Ninguna conocida.
• Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):
• Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.
• Incompatibilidades:
• No procede.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO

• Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
• Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

• 18 de noviembre de 2013

FORMATOS

• Formato: Caja de cartón conteniendo un envase de 100 comprimidos de 301, 5 mg.

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

• Uso veterinario.
• Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Heel España, S.A.U.
C/Madroño, s/n, 28770 Colmenar Viejo (Madrid)
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden Baden, Alemania